口蹄疫病毒3B基因的高效表达及其表达产物的反应活性

摘要：

通过PCR技术获得口蹄疫病毒非结构蛋白3B基因,将其克隆至质粒pET-32a(+)和高效可溶性表达质粒pEM中,经PCR筛选,获得阳性重组子pET-3B和pEM-3B,将它们转化大肠杆菌BL21中进行诱导表达,SDS-PAGE及Western-blot检测结果证明,表达的3B融合蛋白能与FMDV感染动物血清发生特异性反应.蛋白可溶性分析表明,EM-3B融合蛋白绝大部分以可溶形式表达.以此可溶性融合蛋白EM-3B为抗原建立了可区分FMD免疫动物和感染动物的EM-3B-DIVA-ELISA方法,经检测,其特异性为95.0%,敏感性为97.5%,与2个国产试剂盒的符合率分别为96.25%和98.75%.

关键词：口蹄疫病毒、3B基因、高效可溶性表达、鉴别诊断ELISA

所属期刊栏目：37

分类号：S852.659.6;Q786(动物医学（兽医学）)

资助基金：广东省重大科技专项基金2004A2090102

在线出版日期：2008-01-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：867-872