猪传染性胃肠炎病毒S基因A抗原位点序列的克隆与原核表达

摘要：

将RT-PCR扩增的猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)S基因A抗原位点目的片段克隆、双酶切后连接于表达载体,经酶切、PCR和测序鉴定的阳性重组质粒转化BL21(DE3),用IPTG诱导,进行SDS-PAGE和Western-blotting分析,确定目的蛋白的原核表达情况和免疫特异性.结果显示,目的片段的大小为534bp,序列分析表明,该基因与其他TGEV相应基因具有很高的同源性;Western-blotting检测可见分子质量约43 ku的融合蛋白条带,表明,该蛋白具有良好的反应原性.

关键词：猪传染性胃肠炎病毒、S基因A抗原位点、克隆、原核表达

所属期刊栏目：37

分类号：S852.659.6(动物医学（兽医学）)

资助基金：北京市重点实验室基金KF2004-04

在线出版日期：2008-01-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：845-849