10.3969/j.issn.1673-4696.2007.09.012
H5N1亚型禽流感病毒神经氨酸酶基因的表达及纯化
用RT-PCR方法从H5N1亚型禽流感病毒(AIV)A/Duck/Zhejiang/12/OO中获得NA基因,将目的基因定向克隆到原核表达载体pET-32a中,将序列测定和双酶切验证准确的阳性重组质粒转化大肠杆菌BL21,用IPTG诱导,经SDS-PAGE和Western-blot分析,结果显示,重组蛋白得到了可溶性表达,表达的蛋白质分子质量为33 ku;该蛋白可以与禽流感H5N1亚型阳性血清反应,具有良好的免疫原性;ELISA 检测结果表明,用此纯化蛋白作为包被抗原检测H5N1亚型AIV神经氨酸酶抗体具有良好的灵敏性.
禽流感病毒、NA基因、克隆、原核表达
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S852.659.5(动物医学(兽医学))
国家科技攻关项目2004BA519A54
2007-11-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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