我国犬钩虫ITS及5.8S rDNA的克隆与序列分析

摘要：

以从我国广东湛江犬小肠中采集的2条犬钩虫作为研究对象,用保守引物NC5及NC2扩增犬钩虫rDNA的ITS-1、5.8S及ITS-2片段,将PCR扩增出的片段纯化后克隆至pGEM-T Easy载体,重组质粒通过菌落PCR和酶切鉴定后,对阳性菌落进行序列测定并进行序列分析.结果显示,来自湛江的2条犬钩虫ITS及5.8S rDNA序列总长均为738 bp,其中ITS-1序列长为364 bp,5.8S序列长为153 bp,ITS-2序列长为221 bp;2个不同样品之间ITS序列存在多态性,ITS-1序列存在5个碱基的差异,ITS-2序列存在1个碱基的差异,5.8S rDNA序列无差异.研究结果为犬钩虫进一步的分类、鉴定和遗传变异研究奠定了基础.

关键词：犬钩虫、内转录间隔区(ITS)、5.8S rDNA、PCR、序列分析

所属期刊栏目：37

分类号：S852.731;Q78(动物医学（兽医学）)

资助基金：国家自然科学基金30225033

在线出版日期：2007-11-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：756-759