10.3969/j.issn.1673-4696.2007.05.005
犬瘟热病毒R/20-8株核衣壳蛋白基因的克隆和表达
应用RT-PCR技术扩增出犬瘟热病毒(CDV)核衣壳(N)蛋白基因的高度保守序列,将其克隆至质粒pMD18-T中,获得了重组质粒pMD18-T-N.将N基因的目的片段克隆到表达载体pGEX-4T-1中谷胱甘肽转移酶(GST)基因的下游,并将该重组质粒转化大肠杆菌BL21株,经IPTG诱导,N基因融合蛋白获得了高效表达.SDS-PAGE电泳和Western-blot分析结果显示,表达产物的分子质量为55 ku,与CDV标准阳性血清呈阳性反应.表明,大肠杆菌表达的CDV N蛋白在免疫原性上与天然N蛋白具有一定的相似性,可作为诊断用抗原.
犬瘟热病毒、核衣壳蛋白、免疫原性
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S852.659.5;Q786(动物医学(兽医学))
2007-07-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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378-381