驽巴贝虫BC-48基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达

摘要：

采用PCR方法扩增驽巴贝虫吉林分离株BC-48基因片段,将扩增产物与pGEM-T Easy载体连接,重组质粒经PCR、单酶切鉴定后测序;构建BC-48的重组pGEX-4T-2表达载体,经IPTG诱导表达后,进行SDS-PAGE、Western-blotting分析.结果显示,克隆的BC-48基因片段长610 bp,含有一个570 bp的开放阅读框,编码189个氨基酸,与GenBank中USDA株(U46551)的同源性为96.7%;表达的融合蛋白为45 ku,能被驽巴贝虫阳性血清识别;表明该融合蛋白具有较好的反应原性.

关键词：驽巴贝虫、BC-48基因、克隆、表达

所属期刊栏目：37

分类号：S8(畜牧、动物医学、狩猎、蚕、蜂)

在线出版日期：2007-04-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：214-217