A型副鸡嗜血杆菌血凝素基因的克隆表达及其产物的生物学活性鉴定

摘要：

根据GenBank中登录的A型Hpg Hp8株血凝素基因序列,设计合成了1对特异性引物,以Hpg Hp8株中提取的细菌DNA为模板,利用PCR扩增了Hpg血凝素全长基因(1 035 bp),将其克隆到pET-32a(+)载体上,构建了原核表达载体pET-HA,表达并纯化了重组蛋白,通过免疫印迹及血凝和血凝抑制试验鉴定了该重组蛋白的生物学活性.结果显示,表达并纯化的HpgHA重组血凝素蛋白可以和A型HPg抗血清特异性结合,并且可以凝集鸡红细胞.表明,成功地构建了Hpg血凝素基因的原核表达载体,并表达、纯化了具有凝集鸡红细胞活性的Hpg-HA融合蛋白.

关键词：副鸡嗜血杆菌、血凝素基因、原核表达

所属期刊栏目：36

分类号：S852.612;Q786(动物医学（兽医学）)

资助基金：国家高技术研究发展计划863计划2005AA246051;北京市科技新星计划项目2005B35

在线出版日期：2006-11-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：773-776