牛疱疹病毒Ⅰ型gB基因的原核表达及产物的抗原性分析

摘要：

采用PCR方法,以牛疱疹病毒Ⅰ型基因组DNA为模板扩增gB基因,克隆至pGEM-T载体.将以克隆质粒pGEM-T-gB为模板扩增的gBⅠ、gBⅡ和gBⅢ基因片段分别连接至原核表达载体pET32a.获得的重组质粒分别转化感受态细胞BL21(DE3),在IPTG诱导下表达.经SDS-PAGE鉴定,gBⅠ、gBⅡ和gBⅢ基因片段在大肠埃希氏菌BL21(DE3)中以融合蛋白形式获得了表达.以磁化组氨酸蛋白纯化系统对融合蛋白纯化后,Western-blotting和ELISA分析结果表明,这些融合蛋白均与BHV-1标准阳性血清反应,可作为抗原用于牛传染性鼻气管炎ELISA检测方法的建立.

关键词：牛疱疹病毒Ⅰ型、gB基因、原核表达、纯化、抗原性分析

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分类号：S852.659.1;Q786(动物医学（兽医学）)

资助基金：天津市应用基础研究项目06YFJMJC12000

在线出版日期：2006-08-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：523-528