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10.3969/j.issn.1673-4696.2006.02.007

猪链球菌2型多重PCR快速检测方法的建立

引用
根据猪链球菌16 S rDNA基因的种特异性基因序列和CPS基因的2型(1或/和2型)型特异基因序列设计了4条引物,建立了快速检测猪链球菌2型(1或/和2型)的多重PCR方法.利用保存的猪链球菌2型菌株和其他相关标准菌株作为参考菌株对该方法进行了敏感性和特异性试验.结果显示,所建立的多重PCR方法特异、敏感,对组织中的猪链球菌2型(1或/和2型)的最低检出水平为30 CFU/mL.用所建立的多重PCR方法对采自江西、北京、珠海、天津、四川等省市的猪扁桃体样品进行了检测,并通过细菌分离和玻片凝集试验对其检测结果进行了验证,结果显示,检出阳性符合率为100%,证实建立的多重PCR方法可用于猪链球菌2型的快速检测.

猪链球菌2型、多重PCR、检测、初步应用

36

S852.611;Q503(动物医学(兽医学))

国家质量监督检验检疫总局科研项目846

2006-04-06(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

112-117

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中国兽医科学

1673-4696

62-1192/S

36

2006,36(2)

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