10.3969/j.issn.1673-4696.2006.02.004
猪生殖与呼吸综合征病毒TaqMan荧光定量RT-PCR检测方法的建立
根据GenBank登录的PRRSV保守基因序列设计合成了引物和探针,并对其进行了筛选;对荧光定量PCR的反应条件进行了优化,建立了TaqMan荧光定量RT-PCR检测方法.同时用建立的检测方法对组织病料进行了检测,并与常规RT-PCR做了对比.结果显示,所建立的TaqMan荧光定量RT-PCR方法灵敏度可达5.0×100拷贝/μL,比常规RT-PCR灵敏度高100倍.用该方法对东莞、增城、湛江等地的猪血清和多种组织样品进行了检测.结果,该方法与常规RT-PCR检测方法的阳性符合率为100%.用该方法对3份不同的组织样品进行了重复检测,结果表明,该方法具有良好的重复性,可满足当前PRRS的诊断需要.
猪生殖与呼吸综合征病毒、实时定量RT-PCR、TaqMan荧光探针
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S852.659.6;Q503(动物医学(兽医学))
国家科技攻关项目2003AA241110;广东省博士启动基金031990;04002083
2006-04-06(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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