10.3969/j.issn.1673-4696.2006.01.008
猪支气管败血波氏杆菌PCR诊断方法的建立及应用
根据支气管败血波氏杆菌(Bordetella bronchiseptica)鞭毛蛋白基因的上游序列设计了1对引物fla1和fla2,扩增出大小为237 bp的目的基因片段,建立了快速检测支气管败血波氏杆菌的PCR方法.特异性和敏感性试验表明,该方法对大肠埃希氏菌、金黄色葡萄球菌和D型多杀性巴氏杆菌均无交叉性反应;最低能够检出112.5 pg的模板DNA.用该PCR法检测了从延边州采集的48份表现不同临床症状的猪鼻黏液;结果,检出支气管败血波氏杆菌阳性42例,阳性率为87.5%.同时与传统的细菌检查法、微量凝集法进行了比较;结果显示,该PCR法的检出率是细菌检查法的5.25倍,是微量凝集法的1.75倍.
猪、支气管败血波氏杆菌、猪传染性萎缩性鼻炎、聚合酶链式反应
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S852.614(动物医学(兽医学))
2006-03-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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