牦牛和双峰驼重组朊蛋白的原核细胞表达

摘要：

应用重组DNA技术构建了牦牛和双峰驼重组朊蛋白的4个表达载体,即pGEX-BoPrP(23～242)、pGEX-BoPrP(100～242)、pGEX-CaPrP(25～241)和pGEX-CaPrP(93～241),经转化E.coli BL21(DE3),成功地获得了重组菌E.coli BoPrP(23～242)、E.coli BoPrP(100～242)、E.coli CaPrP(25～241)和E.coli CaPrP(93～241),分别可表达大小约为50.2、41.7、49.9和42.4 ku的融合蛋白.各重组菌经1.0 mmol/L的IPTG于37 ℃诱导5～6 h可产生占细菌总蛋白量30%～45%的融合蛋白.免疫印迹分析表明,除融合蛋白GST-BoPrP(100～242)外,GST-BoPrP(23～242)、GST-CaPrP(25～241)和GST-CaPrP(93～241)均可与抗牛单克隆抗体4C11反应,显示中国黄牛PrPC与牦牛和双峰驼PrPC具有共同的抗原成分.

关键词：朊粒、牦牛、双峰驼、原核细胞表达

所属期刊栏目：36

分类号：S852.659.7;Q786(动物医学（兽医学）)

资助基金：农业部重点实验室基金2002-01;兰州兽医研究所所长基金2004-2005

在线出版日期：2006-03-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：1-6