胸膜肺炎放线杆菌毒素ⅠBD基因特异性片段的克隆及表达

摘要：

以胸膜肺炎放线杆菌(APP)血清1型标准菌株基因组为模板,用PCR扩增ApxⅠBD基因的特异性片段;对PCR产物纯化回收后与载体pMD 18-T进行连接、转化,经酶切和序列分析鉴定后亚克隆到原核表达载体pET28a中,构建重组表达质粒pETⅠBD;转入大肠埃希氏菌BL21中,以IPTG诱导表达,进行SDS-PAGE电泳.结果,从APP中克隆的ApxⅠBD DNA序列与已发表序列的同源性为100%,长1447bp,编码482个氨基酸,所表达的融合蛋白相对分子质量约54ku,与预期的大小相符.结果表明,含有ApxⅠBD基因特异性片段的重组表达载体pETⅠBD已成功构建.

关键词：胸膜肺炎放线杆菌毒素Ⅰ、BD基因、克隆、表达

所属期刊栏目：35

分类号：S852.619(动物医学（兽医学）)

在线出版日期：2005-12-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：865-868