牛病毒性腹泻病毒双抗体夹心ELISA检测方法的建立

摘要：

将牛病毒性腹泻病毒超免疫血清以常规方法提取IgG,采用过碘酸钠法标记辣根过氧化物酶(HRP),建立了从粪样中检测牛病毒性腹泻病毒抗原的双抗体夹心ELISA.结果,抗体的最佳包被量为150μg/mL,酶标抗体最适工作浓度为1∶200;封闭液为50mL/L的兔血清;待检粪样及酶标抗体的感作时间为37℃ 120min;底物显色时间为室温15min.应用建立的检测方法对河北省8个大中型奶牛场298份乳牛腹泻粪样进行了检测,结果,阳性检出率为42.6%.

关键词：牛病毒性腹泻病毒、双抗体夹心ELISA、乳牛、检测

所属期刊栏目：35

分类号：S855.3;R446.61(动物医学（兽医学）)

资助基金：国家科技攻关项目2002BA518A10;河北省畜牧局科研项目2002-4

在线出版日期：2005-09-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：620-622