10.3969/j.issn.1673-4696.2005.02.013
猪生长激素基因的克隆及在哺乳动物细胞中的表达
应用RT-PCR技术克隆了猪生长激素(pGH)cDNA,该基因编码蛋白的信号肽序列与已有报道的pGH基因存在2个氨基酸残基的差异,而成熟肽却无差异.将pGH cDNA定向插入真核表达载体VR1020,构建了重组真核表达质粒VpGH;利用脂质体法转染哺乳动物细胞COS7,对转染后的COS7细胞进行RT-PCR、ELISA和免疫荧光分析,分别在转录和翻译水平证实了目的基因在COS7细胞中得到正确转染表达.
猪生长激素基因、克隆、真核表达
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Q786(基因工程(遗传工程))
教育部科学技术研究项目国教00104;四川省科技攻关项目03NC002-001;四川省应用基础研究计划02NY029-079
2005-03-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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