10.3969/j.issn.1673-4696.2005.02.004
用多重PCR鉴别猪伪狂犬病野毒与疫苗毒的研究
根据基因库中的猪伪狂犬病病毒(PRV)各基因的序列,设计了与PRV的gB、gD、gE基因序列互补的3对引物.对样品中的PRV DNA模板进行了多重PCR扩增及反应条件的优化,结果同时得到与设计相符合的3条特异性条带,分别为549 bp(gB)、429 bp(gD)、366 bp(gE).用这3对引物对三基因缺失疫苗毒的样品DNA模板进行多次多重PCR扩增,均能稳定得到与设计相符合的2条特异性条带.敏感性试验结果表明,多重PCR可以检测到106 pg三基因缺失疫苗毒或756 pg PRV野毒的核酸模板量.特异性试验结果表明,以正常对照细胞及猪圆环病毒和猪细小病毒DNA为模板进行多重PCR扩增,均无任何条带.
伪狂犬病病毒、多重PCR、猪、鉴别诊断
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S852.659.1(动物医学(兽医学))
国家科技攻关项目2002BA514A-18
2005-03-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
95-98