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10.3969/j.issn.1673-4696.2004.12.003

中国禽呼肠孤病毒番鸭分离株的纯化及其核酸与结构蛋白分析

引用
将番鸭呼肠孤病毒国内分离株在番鸭成纤维细胞(DEF)上克隆纯化3次后,在鸡成纤维细胞(CEF)上增殖,收获的细胞培养物经3次冻融,采取差速离心、超速离心、非线性蔗糖密度梯度离心和脱糖处理相结合的方法进行提纯;对不同梯度区带的蛋白提取物经电镜观察、毒价(TCID50)和含毒量测定得到病毒纯化物;最后对病毒纯化物进行琼脂糖核酸电泳和SDS-PAGE蛋白电泳分析.结果,核酸电泳得到10条RNA带,分列呈"334"形式的3组,其迁移率除M3基因外无明显差异;蛋白电泳得到分子质量分别为149.0、129.0、111.0、79.0、75.0、50.0、42.0、39.0、37.0、35.9、32.0、29.0ku的12条蛋白带,其中5个蛋白的分子质量与参考株S1133相近.该分离株具有禽类呼肠孤病毒核酸和蛋白电泳图谱的共同特征.

番鸭呼肠孤病毒、分离株、纯化、核酸与结构蛋白、电泳分析

34

S852.659.4(动物医学(兽医学))

福建省科研项目2002F003

2005-01-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

10-14

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中国兽医科技

1673-4696

62-1192/S

34

2004,34(12)

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