phyA基因的克隆及其新型表达载体的构建

摘要：

直接以黑曲霉菌株F246基因组为模板,对植酸酶基因phyA的成熟肽(分子长度为1 347 bp)进行了PCR扩增,再将PCR产物克隆入pMD 18-T质粒,经DNA测序鉴定正确后,亚克隆入表达载体pET30a+和pMG36e,成功构建了phyA基因2种新型表达载体.植酸酶phyA基因2种新型表达载体的构建,为进一步获得大量、高活性植酸酶以及研究和开发新型微生态制剂打下了基础.

关键词：植酸酶、克隆、表达载体、黑曲霉

所属期刊栏目：34

分类号：Q94(植物学)

在线出版日期：2004-04-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：26-30