口蹄疫病毒VP1基因的原核表达及免疫原性检测

摘要：

将口蹄疫病毒VP1基因克隆至原核表达载体pBAD/TOPO中,经鉴定后得到了重组质粒pBAD-VP1.将此重组质粒转化到受体菌TOP10中,分别以不同浓度的诱导剂L-阿拉伯醛糖进行诱导,并在不同诱导时间进行采样,经处理后做SDS-PAGE和蛋白质印迹分析.结果,以终浓度为0.02 g/L的L-阿拉伯醛糖进行诱导,4 h后表达可达到高峰,表达产物大小约为40 ku.软件扫描结果显示,VP1融合蛋白的表达量占细菌总蛋白的26.3%,能与抗FMDV抗体发生特异性反应,融合蛋白以包涵体和可溶形式存在.抽提融合蛋白的包涵体,经过洗涤后制成油乳剂疫苗,经皮下注射免疫豚鼠,用乳鼠中和试验测定豚鼠血清中和指数,并用口蹄疫病毒对豚鼠进行攻毒.结果表明,用此融合蛋白的包涵体免疫豚鼠能诱导产生中和抗体,并对病毒的攻击提供免疫保护.

关键词：FMDV、VP1基因、表达、免疫原性

所属期刊栏目：34

分类号：S856.65(动物医学（兽医学）)

在线出版日期：2004-04-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：17-20