10.3969/j.issn.1673-4696.2003.07.010
禽流感与新城疫二联RT-PCR诊断方法的建立及其应用
根据禽流感病毒(AIV)、新城疫病毒(NDV)基因组序列高度保守区,设计合成了2对引物,以AIV、NDV培养物提取RNA并反转录,进行RT-PCR特异性片段扩增,扩增的片段大小分别为470和320 bp.结果,扩增产物与设计的2对引物之间的序列大小一致.通过特异性与敏感性试验,AIV、NDV培养物均可扩增至10-4,表明本方法对2种病毒具有快速、特异和高度敏感的特点.
禽流感病毒、新城疫病毒、RT-PCR、检测
33
S852.65(动物医学(兽医学))
2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
39-42