伪狂犬病病毒Ea株糖蛋白基因gL的克隆和序列分析

摘要：

根据已发表的基因序列设计了1对PCR引物，以伪狂犬病病毒Ea株(pseudorabies virus Ea，PRV Ea)基因组DNA为模板，扩增出一大小为511 bp的片段。通过酶切和测序证实，该基因为伪狂犬病病毒Ea株的又一糖蛋白基因，即gL基因。Blast软件分析表明，该基因与Kaplan株核苷酸序列的同源性为94％，氨基酸序列的同源性为95％。将测序结果输入GenBank，获得登录号AF448456。

关键词：伪狂犬病病毒Ea株、gL基因、克隆、序列分析

所属期刊栏目：32

分类号：S852.659.1(动物医学（兽医学）)

资助基金：国家自然科学基金39970559

在线出版日期：2004-09-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：5-7