伪狂犬病病毒Min-A株糖蛋白gE基因真核表达质粒的构建

摘要：

根据已发表的伪狂犬病病毒(PRV)Rice株的gE基因序列设计了1对引物，用PCR法特异性地扩增出了PRVMin-A株的gE基因，并克隆到pUC19中，再与杆状病毒转座质粒pFastBacl连接得到pFastBac-gE，pFastBac-gE转化穿梭栽体Bacmid，得到了重组rBacmid-gE表达载体。

关键词：伪狂犬病病毒、gE基因、质粒pFastBacl、穿梭栽体Bacmid

所属期刊栏目：32

分类号：S852.65(动物医学（兽医学）)

资助基金：引进国际先进农业科技计划948计划

在线出版日期：2004-09-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：3-5