10.3969/j.issn.1673-4696.2002.05.001
马立克氏病病毒gB基因的克隆及重组鸡痘病毒的构建
通过PCR方法扩增了马立克氏病病毒(MDV)2.8kb gB基因,并且在其两端加上PstⅠ和NotⅠ酶切位点.然后用PstⅠ/NotⅠ酶切回收gB片段,插入到转移栽体pEFgptl2s复合启动子Spromoter的下游的PstⅠ/NotⅠ酶切位点处,构建了转移质粒pEFgpt12s-gB.将该质粒与鸡痘病毒(FPV)野毒282E4株共转染鸡胚成纤维细胞(CEF),通过MXHAT选择培养基进行筛选,蚀斑纯化,经PCR扩增证实重组病毒中含有gB基因.重组病毒和FPV野毒在CEF上形成空斑大小无明显差别,病毒效价分别为10-5.43TCID50/mL和10-6 TCID50/mL,表明外源基因的插入不影响所构建的重组病毒的生物学特性.
马立克氏病病毒、糖蛋白B抗原、重组鸡痘病毒、生物学特性
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S852.659.1(动物医学(兽医学))
2004-05-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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