10.3969/j.issn.1673-4696.2002.04.005
利用PCR检测鸭瘟病毒
参照文献,设计和合成了1对引物.用这对引物,以标准毒株DPVF34的DNA为模板,经PCR扩增出1个特异的DNA片段.经序列测定,该DNA片段由420bp组成.与文献报道的序列比较,该片段为鸭瘟病毒UL6基因DNA的一部分,与美国毒株Lake Andes(LA)的同源性达99%.用该PCR方法扩增小鹅瘟病毒、细小病毒和禽巴氏杆菌,结果为阴性.以该PCR方法检测6份送检病料,5份为阳性,检出率与病毒的分离一致.另外,该方法检测DPV DNA的敏感性达到了1 pg水平.
鸭瘟病毒、PCR、序列测定
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S852.659.2(动物医学(兽医学))
广东省自然科学基金994156;华南农业大学校科研和教改项目974379
2004-05-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
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