10.3969/j.issn.1673-4696.2000.03.002
伪狂犬病病毒Bartha-K61株TK基因的分离鉴定
提取伪狂犬病病毒(PRV)Bartha-K61株基因组DNA,用限制性内切酶KpnⅠ充分消化,回收5.9×103b片段(J片段),将其克隆于质粒pUC119 KpnⅠ位点上,获得pBKJ.用一对针对PRV TK基因的特异性引物对重组质粒进行PCR鉴定,证明其中含有PRV TK基因.然后用KpnⅠ、PstⅠ和BamHⅠ等限制性内切酶对其进行酶切分析,确定了克隆片段的物理图谱.进一步研究证实TK基因位于其中的KpnⅠ-BamHⅠ或KpnⅠ-Pst Ⅰ片段中.然后亚克隆此KpnⅠPstⅠ片段,并进行了序列测定.
伪狂犬病病毒、TK基因、病毒活载体
30
S852.659.1(动物医学(兽医学))
2006-02-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共2页
6-7