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10.3969/j.issn.1671-878X.2022.04.017

新生儿特发性偏侧肥大症合并肾上腺出血性假性囊肿1例分析

引用
特发性偏侧肥大症(IH)是以一侧肢体、躯干、头面部或整个半身不对称生长、肥大为主要特征的一种先天罕见疾病,肥大可涉及软组织和(或)骨骼.该病发病率极低,患儿在儿童时期肿瘤发生风险高,需密切随访.新生儿肾上腺出血性假性囊肿是继发于新生儿肾上腺出血,其后血肿机化形成,相对少见,超声及CT动态监测可明确诊断.本文报道1例累及右侧肢体的IH合并肾上腺出血性假性囊肿者,并复习相关文献,旨在提高临床医生对该病的认识,早期确诊并密切随访可改善患儿预后.

特发性偏侧肥大症(IH)、新生儿、肢体、肾上腺出血性假性囊肿

33

R72(儿科学)

2022-07-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

376-379

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1671-878X

11-4831/R

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2022,33(4)

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