270例羊膜腔穿刺术产前诊断指征及结果分析

摘要：

目的 分析羊膜腔穿刺术产前诊断指征及检出率,探讨提高产前筛查和产前诊断准确率的路径.方法 收集本院产前诊断中心近三年筛查咨询后270例行羊膜腔穿刺术胎儿染色体核型分析病例,对其产前诊断指征及检出率进行分析.结果 270例羊膜腔穿刺术中,最常见的三大指征为血清学三联筛查高风险(36.3％)、无创产前检测高风险(28.2％)及超声检查异常(18.5％).其阳性检出率由高至低依次为:无创产前检测高风险(61.8％)、夫妻一方患病或染色体异常(33.3％)、超声检查异常(22.0％)、不良孕产史(5.6％)及血清学三联筛查高风险(5.1％).结论 无创产前检测是筛查胎儿染色体异常最有效的路径,高风险孕妇必须行侵入性产前诊断以确诊;血清学三联筛查和超声检查是最常用的筛查路径,联合筛查可有效提高胎儿染色体异常检出率,高风险者充分咨询后建议行侵入性产前诊断.单纯高龄不作为产前诊断独立指征,若合并血清学筛查高风险或超声异常建议行侵入性产前诊断.

关键词：羊膜腔穿刺术、产前诊断、染色体核型分析

所属期刊栏目：30

分类号：R715.5;R446.1;R173

资助基金：湖北省科技支撑计划2015BCA310

在线出版日期：2019-06-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：226-231