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10.3969/j.issn.1671-878X.2016.05.025

β-catenin 和 GSK-3β在红藻氨酸点燃动物模型颞叶癫痫形成中的变化

引用
目的:探讨经典的 Wnt/β-catenin 信号分子β-catenin、GSK-3βmRNA 在红藻氨酸(KA)致痫大鼠颞叶癫痫形成中的时间变化过程及丙戊酸钠(VPA)对其表达的影响。方法利用生后30天的雄性 SD 大鼠,经皮下注射 KA 制成颞叶癫痫动物模型后,应用 Real-time PCR 技术检测 KA 后不同时期大鼠海马组织中 Wnt 信号通路分子β-catenin 和 GSK-3βmRNA 的表达,并观察抗癫痫药物丙戊酸钠对其表达的影响。结果 KA 致痫后在颞叶癫痫形成过程中,KA 组急性期β-catenin mRNA 的表达(0.76±0.06)较对照组(1.00±0.00)显著下降,差异有统计学意义;癫痫形成初期的表达(1.00±0.07)与对照组,差异无统计学意义;慢性期的表达(1.33±0.25)与对照组比较显著增高,差异有统计学意义。KA 组动物海马组织急性期 GSK-3βmRNA 的表达(0.72±0.12)较对照组(1.00±0.00)显著下降,癫痫形成初期(0.41±0.12)较对照组也降低,差异均有统计学意义;慢性期(0.82±0.10)与对照组比较,差异无统计学意义。红藻氨酸+丙戊酸钠组大鼠海马组织 GSK-3β和β-catenin mRNA 的表达,在颞叶癫痫形成的不同阶段与对照组比较,与 KA 组有相同的变化趋势,但两组间比较,差异均无统计学意义。结论 Wnt5a 可能通过经典的 Wnt 信号通路调控 KA 点燃颞叶癫痫大鼠海马神经发生参与颞叶癫痫的产生。丙戊酸钠的抗痫作用机制与大鼠海马β-catenin、GSK-3β信号分子无关。

β-catenin、GSK-3β、癫痫、Wnt 信号通路、丙戊酸钠

27

R96;R74

教育部留学回国人员科研启动基金30872791

2016-09-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

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1671-878X

11-4831/R

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2016,27(5)

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