聊城市新生儿葡萄糖-6磷酸脱氢酶缺乏症结果分析

摘要：

@@ 葡萄糖-6磷酸脱氢酶(glucose phosphate dehydrogenase,G6PD)缺乏症是一种红细胞酶的缺陷病,系一种X性连锁不完全显性遗传病,为华南及西南各省最常见的遗传病之一.患者在某些诱因(药物或蚕豆)下发病,故又称为蚕豆病.发病的临床表现为急性溶血性贫血和由此产生的高胆红素血症,此症在新生儿期可导致核黄疸而后遗智力低下.此外,溶血致红细胞破坏时,具有促凝活性的红细胞基质(磷脂等)大量释放至血循环,通过磷脂与补体旁路激活凝血系统,形成致栓性的高凝状态,危害新生儿的健康.新生儿筛查可有效预防其发病,现将本市近来筛查结果报告如下.

机标关键词：聊城市、新生儿筛查、葡萄糖、磷酸脱氢酶缺乏症、红细胞酶、急性溶血性贫血、显性遗传病、高胆红素血症、发病、智力低下、有效预防、新生儿期、细胞基质、凝血系统、磷脂、临床表现、结果报告、高凝状态、促凝活性、蚕豆病

所属期刊栏目：23

分类号：R39;R61

在线出版日期：2012-03-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

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