874例中孕期21-三体综合征筛查

摘要：

@@ 21-三体综合征(21 trisomy syndrome)又称先天愚型或唐氏综合征(downs syndrome),是人类发现最早,且是最常见的染色体畸变疾病,开展对21-三体综合征胎儿的产前筛查和诊断是降低出生缺陷儿发生率的有效手段,采用测定血清标记物和医学影像学方法产前筛查21-三体综合征技术在发达国家已有近10年历史,我国则是近几年才逐渐推广和开展起来,筛查方式是采用群体筛查方法筛出高危孕妇,再行羊水细胞遗传学分析确诊.

机标关键词：中孕期、产前筛查、细胞遗传学分析、医学影像学、血清标记物、染色体畸变、出生缺陷儿、先天愚型、筛查方法、高危孕妇、发达国家、征技术、发生率、诊断、羊水、胎儿、群体、历史、疾病、测定

所属期刊栏目：15

分类号：R71;R

在线出版日期：2005-02-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：363-364