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10.3969/j.issn.1671-878X.2001.02.008

引物原位标记技术快速检测21号染色体

引用
目的探索快速检测21号染色体的方法.方法对8例外周血淋巴细胞培养标本分别进行引物原位标记反应和常规细胞遗传学分析.结果中期分裂相21号染色体标记率平均为98%(97%~100%);平均91%(89%~95%)的间期细胞核显示2个信号.荧光信号清晰明亮,引物原位标记反应在4~5 h内完成.其结果与常规G显带结果一致.结论引物原位标记技术检测外周血标本中21号染色体特异性强,标记效率高,可作为产前快速诊断异倍体的新方法.

引物原位标记、21号染色体

12

R71;R73

江苏省科技厅社会发展基金BS9848;江苏省卫生厅、人事厅回国人员启动基金;人事部留学回国人员科技活动择优资助项目

2004-11-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

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1671-878X

11-4831/R

12

2001,12(2)

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