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10.13629/j.cnki.53-1054.2019.12.007

桑黄原生质体的制备与再生

引用
为了优化桑黄(Phellinus igniarius)原生质体制备与再生体系,以桑黄DL101的菌丝体为材料,利用Design-Expert 8.0.6软件进行二次回归分析对参数酶解温度、酶解时间、酶的浓度等进行了系统的优化研究,此外,采用不同的再生培养基对桑黄原生质体的再生进行了研究.获得了制备桑黄原生质体的最佳酶系统、酶解时间以及酶解温度,分别为0.5%崩溃酶+2.0%溶壁酶、酶解3.0 h、酶解温度30℃,此时,原生质体得率最高,为1.49×107个/mL;此外,0.6 mol·L-1硫酸镁作为再生渗透压稳定剂时桑黄原生质体的再生率最高,可达到0.67%.桑黄DL101原生质体制备与再生体系的建立,为提高桑黄在后续分子遗传转化、菌种改良、基因编辑等奠定了良好的基础.

桑黄、原生质体制备、原生质体再生、响应曲面法

38

S646;S567.3

哈尔滨学院青年博士科研启动基金项目HUDF2018105

2020-03-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

24-29

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1003-8310

53-1054/Q

38

2019,38(12)

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