子宫胚胎型横纹肌肉瘤1例报告并文献复习

摘要：

横纹肌肉瘤(rhabdomyosarcoma,RMS)起源于横纹肌或向横纹肌细胞分化的原始间叶细胞,是一种恶性程度极高的肿瘤,好发于儿童及青少年,在成人中较少见[1-2].胚胎型横纹肌肉瘤(embryonal rhabdomyosarcoma,ERMS)较常见,多发于头颈部,其次是泌尿生殖道.在女性生殖道中,ERMS通常会累及婴儿的阴道或膀胱以及育龄妇女的子宫[3].目前,子宫胚胎型横纹肌肉瘤在国内外仅有少量案例报告,对于其疾病特征我们还知之甚少,对其管理方案也缺乏共识.本文对华中科技大学同济医学院附属湖北省妇幼保健院收治的1例子宫胚胎型横纹肌肉瘤的临床病理、免疫组化特征进行分析,同时结合该疾病的临床特征进行讨论和文献复习,以求提高临床医生对该疾病的认识.

关键词：横纹肌肉瘤、子宫、病理学特征、治疗、预后

所属期刊栏目：39

分类号：R711.74(妇产科学)

资助基金：国家重点研发计划2022YFC2704100

在线出版日期：2023-04-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：249-252