Lynch综合征相关性子宫内膜癌筛查与防治中国专家共识(2023年版)
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10.19538/j.fk2023010115

Lynch综合征相关性子宫内膜癌筛查与防治中国专家共识(2023年版)

引用
1背景 Lynch综合征(Lynch syndrome,LS)又称遗传性非息肉性结直肠癌(Hereditary non-polyposis colon cancer,HNPCC),是一种常染色体显性遗传性疾病,是人类最常见的遗传性癌症易感综合征之一.1913年,美国病理学家Warthin通过收集大量的临床病理资料发现了第一个遗传性肿瘤家系"G家族"并绘制出遗传家系图谱,显示该家族成员易患胃肠道肿瘤和子宫肿瘤[1].1966年,Lynch等[2]报道了两个类似肿瘤家族(N和M家族),其家族成员罹患的癌种与Warthin报道的G家族惊人地相似,该研究从遗传学角度上对这些家系进行了调查和分析,将这种不同于家族性腺瘤息肉病的遗传性癌家族称为"癌家族综合征".

Lynch综合征、子宫内膜癌、筛查、防治、专家共识

39

R737.3(肿瘤学)

2023-03-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共9页

49-57

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