遗传性易栓症的妊娠期筛查与抗凝治疗评价

摘要：

汉族人群遗传性易栓症以蛋白C或蛋白S缺乏为主,抗凝血酶缺乏少见,罕见凝血因子ⅤLeiden (FⅤL)突变及PGM突变.遗传性易栓症增加妊娠期血栓栓塞性疾病的风险,是胎盘介导的妊娠并发症的协同性促进因素,而不是主要病因.如果已经明确具有进行治疗的指征,没有必要再行遗传性易栓症的筛查;如果病因不明,而遗传性易栓症筛查的阳性结果可能会影响治疗决策时,筛查或许是有用的.现有证据仅表明,预防性应用低剂量阿司匹林可以减少子痫前期复发.低分子肝素是否能改善胎盘介导的妊娠并发症的再发风险,单中心和多中心研究的结论并不一致.虽然缺乏有力的证据支持,目前仍建议对具有胎盘介导的妊娠并发症病史的遗传性易栓症患者进行选择性、个体化抗凝治疗.

关键词：遗传性易栓症、妊娠期、筛查、抗凝治疗

所属期刊栏目：33

分类号：R714.2(妇产科学)

资助基金：国家自然科学基金81571461

在线出版日期：2017-08-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：678-684