汉族人群脂联素基因+45T/G多态性与子痫前期的关系

摘要：

目的 探讨汉族人群脂联素(APN)基因启动子区+45T/G单核苷酸多态性(SNP)与子痫前期及脂联素水平的关系.方法 选择2011年1～9月在中国人民解放军第202医院定期产前检查并住院诊治的汉族孕妇259例,包括子痫前期组孕妇127例及正常妊娠对照组孕妇132例.采用基因测序法检测这两组孕妇脂联素基因单核苷酸多态性并进行序列分析,并采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定其血浆脂联素水平.结果 (1)与正常妊娠对照组相比,GG+ TG基因型分布频率在子痫前期组明显升高(x2=10.8,P＜0.05,OR=2.29,95％CI 1.39～3.75),G等位基因分布频率在子痫前期组明显高于正常妊娠对照组(x2=11.2,P＜0.05,OR=1.91,95％ CI 1.31～2.79).(2)血浆脂联素水平在正常妊娠对照组TT与TG+ GG基因型间比较差异无统计学意义(P＞0.05)；在子痫前期病例组,GG +TG基因型患者血浆脂联素水平明显低于TT基因型者,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 汉族子痫前期孕妇存在脂联素基因启动子区+ 45 T/G多态性,T→G突变可能通过影响脂联素代谢参与子痫前期的发病.

关键词：脂联素基因、单核苷酸多态性、血浆脂联素、子痫前期

所属期刊栏目：29

分类号：R714.24+5(妇产科学)

资助基金：全军医学科技研究"十二五"面上项目CWS11J003

在线出版日期：2013-08-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：483-485