感染因素诱发抗磷脂抗体综合征及其免疫机制
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感染因素诱发抗磷脂抗体综合征及其免疫机制

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抗磷脂抗体综合征(antiplaospholipid syndnrome,APS)是一种与抗磷脂抗体有关的自身免疫性疾病,抗磷脂抗体通过β2-GPI和(或)狼疮抗凝物结合到靶向的磷脂分子,导致复发性流产、血栓形成、血小板减少,以及神经、心脏、皮肤系统的症状.其中重症抗磷脂抗体综合征可在短时间内(常为几天到几周内)出现全身小血管或大小血管内广泛的血栓形成,引起多脏器的缺血和坏死及全身各系统症状,又称灾难性抗磷脂抗体综合征(catastrophic antiphtospholipid syndrome,CAPS)”1”.

妊娠、抗磷脂抗体综合征

26

R71(妇产科学)

2010-07-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

469-471

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中国实用妇科与产科杂志

1005-2216

21-1332/R

26

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