唐氏综合征的产前筛查及其进展

摘要：

@@ 唐氏综合征又称21-三体综合征,群体发病率为12.3/万,占先天智力障碍的50%.当前国内外临床上广泛应用中孕期母血清生化指标测定,结合孕妇年龄、体重以及超声检查推算的孕龄计算出孕唐氏综合征胎儿的风险值,再对高风险的孕妇进行确诊[1].但随着早孕母血清生化指标的发现,更重要的是超声胎儿颈项后透明带厚度(nuchal translucency,NT)、胎儿鼻骨等指标的发现,越来越多的证据表明,早孕筛查行之有效[2].为了最大限度地减少有创产前检查,现今早、中孕联合筛查方法亦被尝试[3],现综述如下.

机标关键词：血清生化指标、胎儿、生化指标测定、母血清、透明带厚度、智力障碍、早孕、孕妇年龄、筛查方法、超声检查、产前检查、中孕期、高风险、风险值、发病率、综述、证据、孕母、孕龄、应用

所属期刊栏目：22

分类号：R71(妇产科学)

在线出版日期：2006-05-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：395-397