10.3969/j.issn.1005-2216.2005.01.023
不同剂量米非司酮配伍米索前列醇药物流产的研究
目的探讨米非司酮配伍米索前列醇药物流产的方法,以提高药物流产的完全流产率.方法 2000年7月1日至2003年12月31日解放军205医院将2032例早孕35~49d行药物流产的妇女随机分为4组:即观察1组、观察2组、观察3组和对照组.对照组300例,米非司酮每日50mg顿服连用3d,第3次服药后24h服米索前列醇600μg;观察1组300例,观察2组824例,观察3组608例,米非司酮常规服药24h后分别加服50、75和100mg,米索前列醇用法同对照组.结果按照观察1组、观察2组、观察3组及对照组的顺序,完全流产率分别为90.67%、99.88%、99.51%和80.67%.胎囊排出时间分别为(5.06±1.56)h、(2.74±1.21)h、(2.69±1.19)h和(6.45±1.36)h.阴道流血时间分别为(10.80±4.23)d、(7.81±3.22)d、(7.90±2.91)d和(13.90±5.42)d.观察组完全流产率较高,胚囊排出时间和阴道流血时间较短,差异有显著性意义(P<0.01).观察1组分别与观察2组、观察3组比较,完全流产率较低,胚囊排出时间和阴道流血时间较长,差异有显著性意义(P<0.01).观察2组与观察3组相近,差异无显著性意义(P>0.05).4组副反应及月经复潮时间比较差异无显著性意义(P>0.05).结论米非司酮常规用药24h后加服50~100mg可提高完全流产率,缩短胚囊排出时间和阴道流血时间,不加重副反应,不影响月经复潮.常规用药24h后加服75mg是药物流产的适宜方法,值得推荐.
妊娠、米非司酮、米索前列醇、药物流产
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R71(妇产科学)
2005-02-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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