逆转人宫颈癌耐药细胞耐药性的实验研究

摘要：

目的本研究旨在探讨SDZ PSC833和维拉帕米(verapamil,VER)对丝裂霉素(MMC)体外增效作用。方法以人宫颈癌Hela细胞和耐药亚系Hela／MMC细胞为材料，观察了SDZ PSC833和VER对MMC体外增效作用。结果无毒剂量的SDZ PSC833和VER(1～3mg/L)可显著增加MMC的细胞毒作用且可基本克服Hela／MMC细胞对MMC 5.02倍的耐药；3H-TdR实验表明，VER或SDZ PSC833与MMC联用可增加MMC对宫颈癌细胞DNA合成的抑制，且SDZ PSC833作用强于VER，光镜和电镜下形态学观察，联合用药组细胞呈明显退行性变。结论无毒剂量的SDZ PSC833和VER体外能基本逆转Hela／MMC细胞对MMC的耐药性，且SDZ PSC833作用强于VER。SDZ PSC833作为耐药修饰剂可望用于宫颈癌化疗，其临床应用前景优于VER。

关键词：宫颈肿瘤药物耐受性SDZPSC833维拉帕米丝裂霉素

所属期刊栏目：17

分类号：R71(妇产科学)

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：142-144