基于非靶向尿液代谢组学方法的气虚模型评价

摘要：

目的:通过代谢组学方法,从生物标志物及代谢通路角度,探讨Balb/C-nu小鼠游泳力竭法建立气虚模型的复制情况.方法:将Balb/C-nu小鼠随机分为正常组和气虚组,其中气虚组采用连续15 d尾部固定5％体质量金属游泳至力竭(鼻尖浸水时间＞5 s)的方法建立气虚模型.利用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱法(UPLC-Q-TOF/MS)进行尿液代谢组学分析,流动相选择乙腈(A)-0.1％甲酸水溶液(B)梯度洗脱(0～1 min,5％～8％A;1～4 min,8％～8.5％A;4～5 min,8.5％～12％A;5～10 min,12％～40％A;10～12 min,40％～100％A;12～15 min,100％A),流速0.3 mL·min-1,进样量 10 μL,电喷雾离子源(ESI),正、负离子模式检测,扫描范围为m/z50～1 000.运用主成分分析(PCA)、正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA)、人类代谢组数据库(HMDB)和MSE采集的高碰撞能量离子碎片信息,以及串联质谱法(MS/MS)碎片离子信息等鉴定潜在的生物标志物.采用京都基因和基因组百科全书(KEGG)数据库与MetaboAnalyst5.0分析生物标志物的相应代谢通路及通路富集.结果:正常组和气虚组小鼠尿液内源性物质明显分离,并有24个具有显著差异的生物标志物.这些生物标志物涉及的代谢通路有三羧酸循环、糖酵解代谢、氨基酸代谢、脂肪酸代谢、嘧啶代谢、类固醇激素生物合成和色氨酸代谢等.其中,与能量相关的代谢通路有三羧酸循环、糖酵解代谢、氨基酸代谢、脂肪酸代谢、嘧啶代谢、类固醇激素生物合成.结论:通过尿液代谢组学考察,结合体征外观,成功评价了 Balb/C-nu小鼠游泳力竭法建立的气虚模型,同时验证了气虚与能量代谢途径密切相关.

关键词：气虚、代谢组学、能量代谢、超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱法(UPLC-Q-TOF/MS)、中医证候、Balb/C-nu小鼠、作用机制

所属期刊栏目：28

分类号：R22;R28;R969.1;O657(中医基础理论)

资助基金：国家自然科学基金;吉林省重大科技专项子课题

在线出版日期：2022-10-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：121-127