基于NLRP3通路研究青梅复方对急性痛风性关节炎的干预作用及机制

摘要：

目的:明确青梅复方对急性痛风性关节炎(AGA)大鼠的治疗作用,初步阐明其作用机制.方法:将40只雄性SD大鼠按体质量随机分为空白组、模型组、秋水仙碱组(0.3 mg·kg-1)、青梅复方低、高剂量组(200、400 mg·kg-1),每组8只.模型组及给药组踝关节注射50g·L-1尿酸钠盐(MSU)溶液制备AGA大鼠模型,分别于造模前及造模后6、24、48h测量大鼠踝关节肿胀指数,采用苏木素-伊红(HE)染色观察AGA大鼠关节组织病理变化,免疫组化检测大鼠关节组织中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)的表达,蛋白免疫印迹法(Western blot)检测大鼠关节组织中NOD样受体蛋白3(NLRP3)通路及关键蛋白表达.结果:与空白组比较,模型组大鼠踝关节肿胀指数、滑膜增生及炎性浸润程度显著升高,且踝关节IL-1β、TNF-α、NLRP3蛋白表达及胱天蛋白酶-1(Caspase-1)的剪切体和前体蛋白的比值(Caspase-1 p20/Caspase-1)显著上调(P＜0.01).与模型组比较,青梅复方能够明显降低AGA大鼠踝关节肿胀指数,尤其以青梅复方低剂量效果显著(P＜0.01);同时青梅复方不仅抑制滑膜增生及炎性浸润(P＜0.01),且显著下调关节组织中IL-1β、TNF-α、NLRP3蛋白水平及Caspase-l p20/Caspase-l(P＜0.01).结论:青梅复方能够显著缓解AGA的关节肿胀及炎症浸润,其机制可能与抑制NLRP3信号通路有关.

关键词：青梅复方、急性痛风性关节炎、NOD样受体蛋白3(NLRP3)通路、大鼠、炎症因子

所属期刊栏目：28

分类号：R2-0;R33;R289;R684.3

资助基金：北京市自然科学基金面上项目;中国中医科学院科技创新工程项目

在线出版日期：2022-09-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：70-76