10.13422/j.cnki.syfjx.20220414
基于网络药理学及体外实验探讨青黄散抗急性髓系白血病的分子机制
目的:基于网络药理学与分子对接技术预测青黄散治疗急性髓系白血病(AML)的潜在活性靶点与信号通路,通过体外细胞实验进一步验证其作用机制.方法:基于中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)、中医药综合数据库(TCMID)、TargetNet、SwissTargetPrediction数据库获取青黄散活性成分和作用靶点;通过DrugBank、DisGeNET、GeneCards、在线人类孟德尔遗传数据库(OMIM)获取AML疾病相关靶点.筛选出青黄散与AML的共同靶点后,使用STRING数据库进行蛋白质-蛋白质相互作用网络分析,并通过RStudio软件使用R语言及clusterProfiler、Bioconductor等包进行基因本体论(GO)和京都基因和基因组百科全书(KEGG)通路富集分析.同时应用Cytoscape软件进行"疾病-药物成分-靶点"与"化合物-靶点-通路"网络的构建.选取青黄散活性成分与"化合物-靶点-通路"网络排名前8个靶点进行分子对接.利用体外细胞实验及蛋白免疫印迹法(Western blot)进一步验证青黄散抗AML作用.结果:预测结果显示青黄散主要活性成分11个,收集青黄散与AML的共同靶点22个;KEGG通路分析结果显示磷脂酰肌醇3-激酶(P13K)/蛋白激酶B(Akt)和丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路可能在青黄散治疗AML疾病中起到关键作用."化合物-靶点-通路"网络分析显示排名前8的靶点包括Akt1、磷脂酰肌醇3-激酶催化亚基α(PIK3CA)、双特异性丝裂原活化蛋白激酶1(MAP2K1)、凋亡相关基因(TP53)、原癌基因丝苏氨酸蛋白激酶1(RAF1)、B细胞淋巴瘤-2基因(Bcl-2)、胱天蛋白酶-9(Caspase-9)和原癌基因(JUN).分子对接结果表明3-吲哚基-β-D-吡喃葡萄糖苷与MAP2K1、异牡荆素与PIK3CA、靛玉红与Bcl-2对接最优.细胞实验表明3-吲哚基-β-D-吡喃葡萄糖苷、异牡荆素和靛玉红可有效抑制AML细胞增殖,并调控MAPK/PI3K信号通路,抑制Bcl-2蛋白的表达.结论:青黄散可通过多成分.多靶点-多途径方式协同作用治疗AML,其作用机制可能与调控MAPK信号通路及PI3K/Akt信号通路有关.
青黄散;急性髓系白血病;网络药理学;分子对接;细胞实验
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R285;R289;R22;R2-031;R33(中药学)
江西省自然科学基金面上项目;江西省中医药管理局临床研究基地建设项目;江西省卫生健康委科技计划项目;江西省中医药管理局科技计划项目;江西省中医药管理局科技计划项目
2022-04-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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