穿山龙总皂苷调控巨噬细胞M1/M2极化治疗痛风性关节炎的作用机制

摘要：

目的:阐明巨噬细胞M1/M2极化在尿酸钠晶体诱导大鼠痛风性关节炎(GA)模型中的作用,揭示穿山龙总皂苷治疗GA的抗炎分子机制.方法:雄性SD大鼠72只,随机分为4组,分别为正常组、模型组、穿山龙总皂苷组(160 mg·kg-1),塞来昔布组(43.3 mg·kg-1),每组18只.采用单尿酸钠晶体双侧注射大鼠踝关节方法建立大鼠GA模型.苏木素-伊红(HE)染色观察大鼠踝关节滑膜组织病理学改变.免疫组化法检测踝关节滑膜组织CD68,白细胞介素-4(IL-4),诱导型一氧化氮合酶(iNOS)和转化生长因子-β1(TGF-1)蛋白表达的变化.结果:HE染色结果显示模型组造模后第3天炎症最为明显,疾病处于急性期.第5天炎症有所缓解,第8天仍有炎症表现但接近正常组.穿山龙总皂苷组和塞来昔布组均可改善滑膜组织病理表现,穿山龙总皂苷组效果更为明显.免疫组化结果显示,与正常组比较,给药3d,5d和8d时模型组CD68和iNOS表达显著升高(P＜0.01);与模型组比较,给药3d时穿山龙总皂苷可明显降低CD68和iNOS表达(P＜0.05,P＜0.01),给药5d和8d时穿山龙总皂苷可显著降低CD68和iNOS表达(P＜0.01).与正常组比较,给药3d时,模型组IL-4和TGF-β1表达显著升高(P＜0.01),给药5d和8d时,模型组IL-4表达显著降低(P＜0.01),给药5d时,模型组TGF-β1表达显著降低(P＜0.01);与模型组比较,给药5d和8d时,穿山龙总皂苷可显著升高IL-4和TGF-β1表达(P＜0.01).结论:穿山龙总皂苷可通过调控巨噬细胞M1/M2极化对GA发挥潜在治疗效果.

关键词：穿山龙总皂苷;痛风性关节炎;巨噬细胞;M1/M2极化;CD68;白细胞介素-4(IL-4);诱导型一氧化氮合酶(iNOS);转化生长因子-β1(TGF-β1)

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分类号：R2-0;R289;R33;R971+.1

资助基金：黑龙江省博士后科学基金;黑龙江中医药大学杰出青年培育金项目;黑龙江中医药管理局课题;黑龙江省自然科学基金

在线出版日期：2021-12-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共8页

页码：92-99