大黄䗪虫丸经p38 MAPK/NF-κB/TGF-β1通路抑制小鼠硅肺纤维化的机制探讨

摘要：

目的:运用中医经方大黄?虫丸干预小鼠硅肺纤维化模型,观察其对小鼠硅肺纤维化的影响并探讨其作用机制.方法:选用SPF级雄性昆明种小鼠36只,分为正常组,模型组,大黄?虫丸高、中、低剂量(1.560,0.780,0.390g·kg-1)组,汉防己甲素组(0.039 mg·kg-1),每组6只.除正常组外,其余组均用静式染毒法连续40 d吸入二氧化硅(SiO2)粉尘复制小鼠硅肺纤维化模型,并用相应药物进行干预28 d后处死小鼠,获得血清和肺组织样品,运用酶联免疫吸附测定(ELISA)方法检测血清中肿瘤坏死因子-α(TNF-α),白细胞介素-1β(IL-1β),IL-6和羟脯氨酸(HYP)的含量,运用肺组织样本进行病理切片观察,并采用蛋白免疫印迹法(Western blot),实时荧光定量聚合酶链反应(Real-time PCR)方法检测肺组织中p38丝裂原活化蛋白激酶(MAPK),核转录因子-κB(NF-κB),转化生长因子-β1(TGF-β1),α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA),Smad2,Smad3,Smad7的蛋白和mRNA的表达水平.结果:与正常组比较,模型组中的TNF-α,IL-1β,IL-6和HYP的含量均明显升高,差异具有统计学意义(P＜0.05,P＜0.01);与模型组比较,大黄?虫丸高剂量组能够明显降低小鼠血清中TNF-α,IL-6和HYP的含量(P＜0.05,P＜0.01),可见大黄?虫丸能够减轻硅肺小鼠肺部炎症.同时,与正常组比较,模型组中的p38 MAPK,NF-κB p65,TGF-β1,α-SMA,Smad2和Smad3蛋白和mRNA表达水平均明显升高(P＜0.05,P＜0.01),Smad7蛋白和mRNA表达水平均显著降低(P＜0.01);与模型组比较,大黄?虫丸高剂量组中的p38MAPK,NF-κB p65,TGF-β,α-SMA,Smad2和Smad3蛋白和mRNA表达水平均明显降低(P＜0.05,P＜0.01),Smad7蛋白和mRNA表达水平均明显升高(P＜0.05,P＜0.01).结论:大黄?虫丸能改善硅肺小鼠肺泡炎症、细胞外基质沉积的情况,因而起到减轻纤维化的作用,这可能是通过调节p38MAPK/NF-κB/TGF-β1通路来实现的.

关键词：大黄䗪虫丸、小鼠硅肺模型、硅肺纤维化、p38丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)/核转录因子-κB(NF-κB)/转化生长因子-β1(TGF-β1)信号通路

所属期刊栏目：27

分类号：R2-0;R22;R285.5;R289

资助基金：国家自然科学基金;四川省科技厅重点研发项目;成都中医药大学杏林学者学科人才科研提升计划

在线出版日期：2021-06-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共8页

页码：27-34