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10.13422/j.cnki.syfjx.20202039

泽漆醇提物对LPS诱导小鼠急性肺损伤及其炎症信号通路MAPK/NF-κB的影响

引用
目的:研究泽漆醇提物对脂多糖(LPS)所致急性肺损伤小鼠的保护作用并探讨其可能的作用机制.方法:50只雄性BALB/c小鼠按体质量随机分为正常组,模型组,地塞米松组(1.5 mg· kg-1)及泽漆醇提物高、低剂量组(7.5,3.75 g·kg-1).除正常组外,其余各组采用鼻腔内滴入LPS建立小鼠急性肺损伤模型.利用全自动血液分析仪以及瑞氏-姬姆萨复合染色法检测并观察支气管肺泡灌洗液(BALF)中炎性细胞种类及数量;苏木素-伊红(HE)染色观察肺组织损伤情况;流式细胞仪检测BALF中炎性因子如肿瘤坏死因子-α(TNF-α),白细胞介素-6(IL-6)的含量;蛋白免疫印迹法(Western blot)测定核转录因子-κB(NF-KB)通路中NF-κB p65,NF-κB抑制蛋白α(IκBα),丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)通路中c-Jun氨基末端激酶(JNK),p38,细胞外调节蛋白激酶(ERKl/2)及其磷酸化蛋白表达.结果:与正常组比较,模型组小鼠肺组织出现明显损伤,其中大量炎性细胞浸润,且肺泡完整性被破坏.BALF中炎性因子TNF-α,IL-6及肺组织NF-κB p65,JNK,p38,ERKl/2磷酸化蛋白表达水平显著升高(P<0.01);与模型组比较,泽漆醇提物高剂量组及地塞米松阳性药组小鼠肺组织病理损伤明显缓解,BALF中TNF-α,IL-6含量及肺组织NF-KB p65,JNK,p38,ERKl/2磷酸化蛋白表达水平显著下调(P<0.01).结论:泽漆醇提取物对LPS诱导小鼠急性肺损伤具有保护作用,其机制可能与调控MAPK/NF-κB信号通路有关.

泽漆醇提物、脂多糖、急性肺损伤、炎症、丝裂原活化蛋白激酶/核转录因子-κB (MAPK/NF-κB)通路

26

R2-0;R289;R256.1

国家自然科学基金;江西省重点研发计划项目;江西省中药学一流学科专项科研基金项目

2020-11-02(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

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中国实验方剂学杂志

1005-9903

11-3495/R

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2020,26(20)

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