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10.13422/j.cnki.syfjx.20201822

加味四逆散对抑郁模型大鼠肝损伤的保护作用

引用
目的:研究加味四逆散对慢性温和不可预知性应激(CUMS)结合孤养法制作抑郁模型所致肝损伤的保护作用.方法:将48只SD雄性大鼠随机分为6组,正常组,抑郁模型组,氟西汀(1.58 mg·kg-1·d-1)组,和加味四逆散低、中、高剂量(3.67,7.34,14.68 g·kg1· d-1)组,每组8只.造模给药结束后,采用生化试剂盒法检测各组大鼠血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT),天冬氨酸氨基转移酶(AST)水平和肝脏组织中炎症因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α),白细胞介素-1β(IL-1β),白细胞介素-6(IL-6)水平.采用蛋白免疫印迹法(Western blot)检测加味四逆散对肝细胞中半胱氨酸蛋白酶-3(Caspase-3),活化型半胱氨酸蛋白酶-3(cleaved Caspase-3)蛋白表达的干预作用.结果:生化试剂盒检测显示,与正常组比较,模型组大鼠血清中的ALT,AST水平明显升高(P<0.05),肝脏组织中炎症因子TNF-α,IL-1β和IL-6水平明显升高(P<0.05);与模型组比较,加味四逆散低、中剂量组可降低血清中ALT,AST和炎症因子TNF-α,IL-1β和IL-6水平(P<0.05,P<0.01).Western blot检测显示,与正常组比较,模型大鼠肝细胞中的Caspase-3蛋白表达下降,cleaved Caspase-3蛋白表达上升(P<0.05);与模型组比较,加味四逆散低、中剂量组可以上调Caspase-3蛋白的表达,下调cleaved Caspase-3蛋白的表达(P<0.05,P<0.01).结论:慢性应激反应所致抑郁模型可造成肝损伤,加味四逆散能够通过调节多种生理生化和炎症因子指标的水平,抑制肝脏细胞凋亡来达到保肝作用.

加味四逆散、抑郁模型、肝损伤、肝功能、炎症因子、细胞凋亡

26

R22;R242;R284.1;R285.5(中医基础理论)

湖北省教育厅科学技术研究项目Q20182009

2020-09-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

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1005-9903

11-3495/R

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2020,26(18)

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