残黄片对ANIT诱导黄疸模型大鼠的退黄作用机制分析

摘要：

目的:考察残黄片对α-萘异硫氰酸酯(ANIT)诱导黄疸模型大鼠肝脏法尼醇X受体(FXR),尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶1A1(UGT1A1)和多药耐药相关蛋白2(MRP2)mRNA和蛋白表达的影响,探讨其治疗残留黄疸的作用机制.方法:大鼠分为正常组、模型组、残黄片(CHP)组和熊去氧胆酸片(UDCA)组,ANIT灌胃复制黄疸模型,相应药物干预后进行血清总胆红素(TBIL),总胆汁酸(TBA),丙氨酸氨基转移酶(ALT),天门冬氨酸氨基转移酶(AST)和碱性磷酸酶(ALP)的含量检测和肝组织病理学检查,以评价残黄片的治疗作用.应用逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)和蛋白质免疫印迹试验(Western blot)检测各组大鼠肝组织FXR,UGT1Al,MRP2 mRNA和蛋白的相对表达量.结果:CHP能显著降低由ANIT引起的大鼠血清TBIL,TBA,ALT,AST,ALP的升高,抑制肝脏病理学改变,退黄作用优于UDCA.与正常组比较,ANIT造模后显著抑制大鼠肝组织FXR,UGT1A1,MRP2的mRNA水平(P＜0.01).与模型组比较,CHP和UDCA干预后均显著提升了各蛋白目的基因mRNA水平(P<0.01),在提升胆红素代谢酶UGT1A1的mRNA水平上CHP优于UDCA(P＜0.01).在影响蛋白表达方面,与正常组比较ANIT造模使大鼠FXR表达明显升高(P＜0.05),CHP干预有促进FXR表达的趋势,而UDCA未见有促进趋势,但二者无显著差异.在促进胆红素代谢和胆汁排泄方面,ANIT造模使得UGT1A1,MRP2的表达显著降低(P＜0.01),而CHP治疗后显著提高了UGT1A1和MRP2蛋白的表达(P＜0.01).在提高胆红素与胆汁酸外排蛋白MRP2的表达上CHP优于UDCA(P＜0.01).结论:CHP退黄作用机制与激活肝脏FXR mRNA的表达,促进胆红素代谢酶UGT1A1和胆汁酸转运体MRP2的mRNA和蛋白表达,提高肝脏对游离胆红素的代谢并促进胆汁酸排出肝脏,缓解胆汁淤积性肝损伤有关.

关键词：残黄片、黄疸、胆汁、胆红素、法尼醇X受体(FXR)、尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶1A1(UGT1A1)、多药耐药相关蛋白2(MRP2)

所属期刊栏目：26

分类号：R22;R256;R28;R96;C37(中医基础理论)

资助基金：北京市科技计划;北京市科技计划

在线出版日期：2020-08-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：64-69