10.13422/j.cnki.syfjx.20201703
宣肺化浊方治疗新型冠状病毒感染肺炎的网络药理学分析
目的:通过网络药理学以及现代药理学基础分析探讨宣肺化浊方治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的作用靶点及信号通路,阐述其可能的作用机制.方法:从TCMSP和BATMAN-TCM数据库搜索宣肺化浊方各中药的化合物及靶点,使用GeneCards,NCBI以及CTD数据库检索COVID-19靶点;通过STRING数据库构建蛋白质相互作用网络.采用Cytoscape3.7.0软件构建中药-归经网络图以及中药-化合物-关键靶点-疾病网络,利用Omicshare平台对共有靶点进行京都基因与基因组百科全书(KEGG)分析及基因本体(GO)分析.除此之外,检索多脏器损伤、免疫损伤以及重症急性呼吸综合征(SARS)的疾病靶点,将宣肺化浊方与之做映射,计算交集靶点占宣肺化浊方靶点的比例.结果:宣肺化浊方共10味中药,其中有6味归肺经,5味归脾经,5味归胃经.化合物共409个,相对应的靶标2 271个.宣肺化浊方的靶点与新冠肺炎有8个相同的炎症因子,每个炎症因子对应多个化合物.宣肺化浊方与COVID-19有135个交集靶点,筛选得到36个关键靶点.KEGG通信号通路富集筛选得到172条信号通路(P＜0.05),GO分析得到生物过程结果有4 000个,细胞组成有254个,分子功能有408个(P＜0.05)).宣肺化浊方与各脏器损伤靶点和免疫损伤靶点的共有靶点较多,且共有靶点/XFHZP靶点的比例在7.6％～97.8％,宣肺化浊方与SARS有173个交集靶点.结论:宣肺化浊方可能通过发挥抗炎、保护脏器损伤、免疫等作用治疗新冠肺炎,这将为治疗新冠肺炎药物的开发提供一定的理论依据.
新型冠状病毒肺炎、宣肺化浊方、生物信息学、多脏器损伤、细胞炎症因子风暴
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R2-0;R22;R285.5;R289
甘肃中医药大学新型冠状病毒感染的肺炎应急防治专项;甘肃省新型冠状病毒;肺炎应急科研专项;兰州市城关区科技计划
2020-08-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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