复方黄藤合剂防治急性放射性肠炎疗效及对血清炎性因子的影响
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

10.13422/j.cnki.syfjx.20200135

复方黄藤合剂防治急性放射性肠炎疗效及对血清炎性因子的影响

引用
目的:探讨复方黄藤合剂对急性放射性肠炎(ARE)的防治效果及对血清炎症因子的调节作用.方法:将140例患者随机分为对照组和观察组各70例.对照组采用精确放射治疗,并口服蒙脱石散,3g/次,3次/d.观察组放疗同期口服复方黄藤合剂,1剂/d.两组疗程均至放疗结束后2周.记录ARE(1级和2级)出现的时间和照射剂量,记录重度ARE(3级和4级)发生率;放疗结束后2周进行内镜评估,ARE症状评分和生活质量KPS评分;检测治疗前后血清白细胞介素-1(IL-1),IL-4,IL-6,肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和C反应蛋白(CRP)水平.结果:观察组患者1级和2级ARE出现时间均短于对照组(P<0.01),出现1级和2级ARE时的照射剂量均多于对照组(P<0.01);在放疗4,5周和放疗结束后2周,观察组2级及以上ARE发生率分别为42.86% (30/70),50.00% (35/70)和54.29% (38/70),均低于同期对照组的61.43% (43/70),68.57%(48/70)和74.29% (52/70)(x2=4.837,P<0.05;x2=5.001,P<0.05;x2=6.097,P<0.05);观察组患者放疗后ARE发生率为62.86% (44/70),低于对照组的78.57%(55/70)(x2=4.173,P<0.05);观察组患者重度ARE发生率13.64% (6/44),低于对照组的32.73% (18/55) (x2 =4.851,P<0.05);观察组患者放疗后内镜评分和ARE症状评分均低于对照组,KPS评分高于对照组(P<0.01);放疗后观察组患者血清IL-1,IL-6,TNF-α和CRP水平低于对照组(P<0.01),IL-4水平高于对照组(P<0.01).结论:采用复方黄藤合剂同期用于放疗患者能降低ARE发生率,推迟了ARE出现,减轻了ARE发生程度,并能调节炎症因子表达,减轻了临床症状,提高了患者生活质量,从而有利于放疗的顺序开展.

急性放射性肠炎、复方黄藤合剂、放射治疗、预防、炎症因子

26

R25;R256;R256.3;R516(中医内科)

安徽省卫生厅中医药管理局项目;2018年度蚌埠医学院科技发展基金项目

2020-05-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

69-74

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

中国实验方剂学杂志

1005-9903

11-3495/R

26

2020,26(9)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn